Спустя более двух лет после начала пандемии COVID-19 люди понимают, что «новая нормальность», вероятно, будет включать в себя обучение сосуществованию с SARS-CoV-2 (вирусом, вызывающим болезнь COVID-19). Некоторые методы лечения доступны, но с появлением новых вариантов исследователи ищут новые стратегии. В исследовании, опубликованном сегодня (29 июня 2022 г.) в журнале ACS Infectious Diseases , ученые сообщают, что апратоксин S4, кандидат в противораковые препараты, нацеленный на человеческий белок, может препятствовать репликации многих вирусов, включая SARS-CoV-2 и грипп. А, предлагая возможную панвирусную терапию. Хотя существует ряд вакцин против COVID-19, некоторые люди, получившие прививки, все же заболевают этой болезнью, и вакцинирована лишь часть населения мира. Это означает, что эффективные методы лечения по-прежнему необходимы, и в настоящее время доступны некоторые из них, нацеленные на РНК - полимеразу вируса — фермент, который он использует для производства большего количества собственной РНК внутри клеток человека. Но некоторые из этих препаратов, такие как ремдесивир, не действуют, если их не вводить на очень ранних стадиях инфекции, и могут потребоваться инъекции. В поисках новых способов лечения COVID-19 различные исследовательские группы пересмотрели препараты, которые уже известны как средства для борьбы с другими заболеваниями, — стратегия, называемая «перепрофилированием». Одним из таких соединений доклинической стадии является апратоксин S4 (Apra S4), который представляет собой молекулу на основе природного продукта, обладающего противораковой активностью. Предыдущие исследования показали, что апратоксины могут воздействовать на человеческий белок под названием Sec61, который обеспечивает правильное гликозилирование и правильную укладку определенных белков. Поскольку у вирусов нет собственного механизма для этого, они захватывают этот процесс и заставляют человеческие клетки производить функциональные вирусные белки. Sec61 необходим для того, чтобы вирусы гриппа А, ВИЧ и денге вызывали инфекцию, поэтому Хендрик Люш и его коллеги задались вопросом, могут ли апратоксины быть широко эффективными панвирусными препаратами, которые также могут бороться с SARS-CoV-2. В тестах с клетками обезьян и людей, подвергшихся воздействию SARS-CoV-2, исследователи обнаружили, что лечение Aprа S4 снижает количество инфицированных клеток по сравнению с лечением ремдесивиром. Молекула также была эффективна против гриппа А, вируса Зика, лихорадки денге и вируса Западного Нила. Дальнейшее тестирование показало, что Apra S4 не предотвращает проникновение SARS-CoV-2 в клетки, но уменьшает количество вирусного белка, который продуцируется и транспортируется в клетках, особенно шиповидного белка, а также снижает репликацию вирусной РНК. С помощью электронной микроскопии команда обнаружила, что Apra S4 также в значительной степени блокирует образование новых вирусов, при этом многие везикулы в клетках обезьян, подвергшихся воздействию SARS-CoV-2, не содержат или содержат очень мало совершенно новых вирусных частиц. Исследователи говорят, что необходимы дополнительные исследования, машинный перевод